手机在线观看av片,国产精品一区在线观看你懂的,精品久久精品久久精品久久,久久精品熟女亚洲av麻衣

相關(guān)文章ARTICLES

致力于成為更好的解決方案供應(yīng)商!

產(chǎn)品中心/ PRODUCTS

我的位置:首頁  >  產(chǎn)品中心  >  生化試劑  >  Selleck  >  S1036Selleck PD0325901 MEK 抑制劑-常備現(xiàn)貨

Selleck PD0325901 MEK 抑制劑-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號:S1036
  • 更新時間:2024-10-14

簡要描述:產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品品牌:Selleck
產(chǎn)品貨號:S1036
產(chǎn)品名稱:PD0325901 MEK 抑制劑
產(chǎn)品規(guī)格:5mg/25mg/100mg
Selleck PD0325901 MEK 抑制劑-常備現(xiàn)貨

產(chǎn)品詳情
品牌Selleck貨號S1036
規(guī)格5mg/25mg/100mg供貨周期現(xiàn)貨

Selleck S1036 PD0325901 MEK 抑制劑

 

我們北京云肽生物科技有限公司作為Cytiva公司的經(jīng)銷商為客戶提供,正規(guī)進口,保證原裝正品,貨期穩(wěn)定的服務(wù)標準。

Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年,總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在quan世界擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系,主要客戶包括世界各大制藥廠,生物科技公司,醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校、研究所以及政府機構(gòu)等。

Selleck PD0325901 MEK 抑制劑-常備現(xiàn)貨

Selleck S1036 PD0325901 MEK 抑制劑  5mg/25mg/100mg

 

Selleck S1036 PD0325901 MEK 抑制劑  5mg/25mg/100mg,產(chǎn)品說明: 

PD0325901引起劑量和時間依賴的G1/S期細胞周期積累和S期細胞的耗竭,也引起劑量和時間依賴的含亞G1 DNA含量的細胞百分比的增加,表明細胞凋亡的誘導(dǎo)。與細胞周期抑制的動力學(xué)和劑量-反應(yīng)曲線相比較,DNA減少到亞G1水平需要更長時間(72小時)的暴露和更高的藥物濃度(≥100 nM)。

Mirdametinib (PD0325901) 是一種選擇性的,非ATP競爭性MEK抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.33 nM,對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。       

PD0325901是一種特異性的MEK(mitogen-activated protein kinase kinase)小分子抑制劑,其分子式為C16H14F3IN2O4,分子量為482。MEK是RAS/RAF/MEK/ERK信號通路的關(guān)鍵組成部分,該信號通路在人類腫瘤中頻繁被激活。MEK/ERK調(diào)控細胞外信號刺激的細胞增殖、存活和分化。在體外,PD0325901有效減少P-ERK的水平。在小鼠模型中,PD0325901抑制腫瘤生長。

體外研究:PD0325901比另一種MEK抑制劑CI-1040具有更高的滲透率。與CI-1040相比,PD 0325901可以到達體系的更深層。[1]PD0325901是非ATP競爭性的MAPK激酶MEK抑制劑,抑制鼠類結(jié)腸26細胞的MEK時IC50為0.33nM。蘇an酸/酪an酸激酶MEK是RAS/RAF/MEK/ERK信號通路的關(guān)鍵組成部分,在人類腫瘤細胞中通常是激活的。PD0325901精確有效地抑制MEK,作用于MEK1和MEK2時Ki值為1nM。PD0325901作用于細胞ERK1和ERK2的磷酸化效果比CI-1040強到大約500倍。

體內(nèi)研究:PD0325901阻止細胞黑色素瘤細胞系的生長,使異種移植鼠模型的細胞周期停止在G1期,引起細胞凋亡單獨口服25 mg/kg PD032590124后,ERK的磷酸化作用被阻斷達到50%以上。PD 0325901的抗癌活性已經(jīng)被用于更廣泛的人類移植瘤的研究中,在研究的人類腫瘤模型中,有6/7被PD 0325901明顯抑制。PD0325901抑制惡性黑色素瘤細胞系生長。PD0325901抑制TPC-1細胞和K2細胞生長,GI50分別為11和6.3 nM。PD0325901濃度非常低時(10 nM)也明顯抑制攜帶BRAF突變的PTC細胞生長,且同樣濃度時只稍微提高攜帶RET/PTC1重排的PTC細胞生長。PD0325901作用于多種PTC細胞系,有效抑制ERK1/2磷酸化。

小分子化合物介紹:

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應(yīng),已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具。

wnt通路是細胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn),wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經(jīng)干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

 Selleck PD0325901 MEK 抑制劑-常備現(xiàn)貨

產(chǎn)品訂購信息:

Selleck S1036 PD0325901 MEK 抑制劑  5mg/25mg/100mg


在線咨詢

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
版權(quán)所有©2024 北京云肽生物科技有限公司 All Rights Reserved   備案號:京ICP備2024062355號-1   sitemap.xml
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)   管理登陸

掃碼加微信

TEL:010-62817090

掃碼添加微信
国产欧美一区二区综合日本| 日韩亚洲欧美综合在线| 国产盗摄精品一区二区视频| 中文人操人人插人免费看视频| 中文字幕日韩在线高清欧美| 亚洲欧美一区二区久久| 日韩精品久久理论片| 蜜臀99久久精品久久久| 中文字幕人妻乱一区二区三区| 国产成人av一区二区三区在线观看| 人与嘼一区二区三区| 亚洲精品国产精品系列| 欧美中文亚洲国产日韩| 国产精品综合色国产亚洲欧| 久久久久久99国产精品免费| 亚洲国产精品久久久久av| 日韩一区二区三区视频| 亚洲欧美另类色视频| 国产精品va在线观看老妇女| 93国产精品久久久久久| 久久99热精品影院| 中文字幕熟女一区二区三区| 欧美国产日韩精品77上位| 国产AV无码亚洲一区二区| 韩国爱情电影年轻的母亲| 久久久久蜜桃成人精品一区| 99久久无色码中文字幕人妻| 五月天丁香花婷婷色| 97久久人人超碰国产精品| 日本成人一区二区不卡| 蜜臀av国产精品久久久久| 国产成人av一区二区三区在线观看| 成人毛片女人18免费片| 日韩熟女精品一区二区三区| 久久久区一区二区三| 亚洲一区二区三区中文字幕一本| 蜜臀99久久精品久久久| 一本大道无码人妻精品专区| 国产av福利第一精品| 国产精品日韩在线亚洲一区| 国产精品久久久久一区二区三区厕所|